通过基因编辑技术，清除HIV病毒
利用基因编辑技术处理基因材料，已有数年之久，是否也可以使用同样的技术，终结HIV病毒？
诊断方式较以前已有很大进步，通过一系列新疗法，感染者也可以享受更长的生命。尽管在攻克HIV病毒方面，人类已经取得了大量卓越成就，但其传播势头依然猖狂，而且其感染机制可能会影响感染者基因。
如果我们自身的基因序列，可以诱导HIV病毒进入细胞周期？如果HIV进入健康细胞的方式，仅可以是利用人类基因的脆弱位点？如果诱导成功，是不是就可以阻止HIV病毒传播和复制？
做到了，旧金山加利福尼亚大学教授简悦威，带领他的研究团队做到了。使用基因编辑技术，简悦威的团队分离出一段基因(诱导体)，成功为其注入了CCR5蛋白质变体。而对HIV病毒而言，CCR5是进入CD+4白细胞的关键。进入CD+4这种免疫细胞后，HIV病毒就可以生存，并扩散传播。
基因编辑技术用来处理基因材料，已有数年之久，但直到最近这项技术的精确和灵活程度，才达到了简教授团队所需。团队借助第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9系统，定位并插入CCR5变体片段。基因剪刀Cas9，可以切除易感染HIV病毒的CCR5。
其实，“再写”CCR5早有先例。2006年，Timothy Ray Brown患白血病，同时还携带感染HIV，接受骨髓干细胞移植后，体内的HIV病毒居然被清除。原因是干细胞捐献者体内，恰好有突变的CCR5蛋白，从而有效阻止了HIV病毒进入。
全球每年有近3500万人感染，受这一案例鼓励，科学家们信心倍涨，希望寻求到彻底消灭HIV的解决方案。不过并不是一帆风顺，白种人中，仅有1%的人群拥有这种双CCR5蛋白，而且骨髓移植对捐献者的匹配要求也相当高，导致很难找到合适的捐赠者。而这个团队开发的新技术就是，无论何时，还是谁需要，都可以为细胞植入所需CCR5蛋白。
尽管骨髓移植方式可行，但科学家们希望今后能够使用造血干细胞作为CCR5蛋白介质。其中，诱导性多能干细(IPS)就是有效途径之一。
通过打开/关闭基因开关，可以降低细胞的特定型，从而使基因进入神经，心脏，肝脏，甚至是具有双CCR5蛋白的细胞后，可以再编码。这些再编码细胞由HIV携带者体内生成，可有效阻止病毒。
如果能找到iPS细胞中的基因开关，并成功实现基因序列脆弱点的开/关，相信总结HIV也就不再遥远。
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